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MMP2 Rabbit pAb (bs-0412R)  
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大包裝/詢價

產(chǎn)品編號 bs-0412R
英文名稱 MMP2 Rabbit pAb
中文名稱 基質(zhì)金屬蛋白酶2抗體
別    名 MMP-2; 72 kDa gelatinase; 72kD type IV collagenase; CLG 4; CLG 4A; CLG4; CLG4A; Collagenase Type 4 alpha; Collagenase type IV A; Gelatinase A; Gelatinase alpha; Gelatinase neutrophil; Matrix metallopeptidase 2 gelatinase A 72kDa gelatinase 72kDa type IV collagenase; Matrix metalloproteinase 2(gelatinase A, 72kDa gelatinase, 72kDa type IV collagenase); Matrix Metalloproteinase 2; Matrix metalloproteinase II; MMP 2; MMP II; MONA; Neutrophil gelatinase; TBE 1; MMP2_HUMAN.  
Specific References  (51)     |     bs-0412R has been referenced in 51 publications.
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[IF=4.3] Wu, Kaijie, et al. "PI3K/Akt to GSK3β/β-catenin signaling cascade coordinates cell colonization for bladder cancer bone metastasis through regulating ZEB1 transcription."?Cellular signalling?(2012).  Mouse.  
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[IF=3.512] Wen Xiong. et al. Mechanisms and Molecular Targets of BuShenHuoXue Formula for Osteoarthritis. Acs Omega. 2022;7(5):4703–4713  WB ;  Rat.  
[IF=3.457] Zhang J et al. Hydroxysafflor yellow A suppresses angiogenesis of hepatocellular carcinoma through inhibition of p38 MAPK phosphorylation. (2019)Biomedicine & Pharmacotherapy, 109, 806–814.  IHC ;  Mouse.  
[IF=3.407] Du J et al. MAY, a novel tubulin inhibitor, induces cell apoptosis in A549 and A549/Taxol cells and inhibits epithelial-mesenchymal transition in A549/Taxol cells. Chem Biol Interact. 2020 May 25;323:109074.  WB ;  human.  
[IF=3.337] Hongzhong Cheng. et al. Circular RNA circLPAR3 Facilitates Esophageal Squamous Cell Carcinoma Progression Through Upregulating HMGB1 via Sponging miR-375/miR-433. Oncotargets Ther. 2020; 13: 7759–7771  WB ;  Human.  
[IF=3.216] Yanhong Wang. et al. Intermedin Alleviates Renal Ischemia-Reperfusion Injury and Enhances Neovascularization in Wistar Rats. Drug Des Dev Ther. 2020; 14: 4825–4834  IHC ;  Rat.  
[IF=3.199] Duan, Houyu. et al. KISS-1, Mediated by Promoter Methylation, Suppresses Esophageal Squamous Cell Carcinoma Metastasis via MMP2/9/MAPK Axis. Digest Dis Sci. 2022 Jan;:1-17  WB ;  Human.  
[IF=3.15] Gong H et al. EZH2 inhibitors reverse resistance to gefitinib in primary EGFR wild-type lung cancer cellsBMC Cancer.2020 Dec 4;20(1):1189.  WB ;  Human.  
[IF=3.14] Varghese, Sheeja, et al. "The inhibitory effect of anti-tumor polysaccharide from Punica granatum on metastasis." International Journal of Biological Macromolecules (2017).  WB ;  Human.  
[IF=3.06] Wang, Huihui. et al. Anti-inflammatory and Antioxidant Effects of Pyrroloquinoline Quinone in L-NAME-Induced Preeclampsia-Like Rat Model. 2021 Sep 20  WB ;  Rat.  
[IF=2.984] Shuyuan Wu. et al. miR-34a-5p inhibits the malignant progression of KSHV-infected SH-SY5Y cells by targeting c-fos. PEERJ. 2022 Apr;10:e13233  WB ;  Human.  
[IF=2.79] Qin, YuanHua, et al. "Recombinant human CXCL8 (3‐72) K11R/G31P regulates smooth muscle cell proliferation and migration through blockage of interleukin‐8 receptor." IUBMB life 65.1 (2013): 67-75.  Mouse.  
[IF=2.766] Li et al. Visfatin Destabilizes Atherosclerotic Plaques in Apolipoprotein E-Deficient Mice. (2016) PLoS.One. 11:e0148273  WB ;  Rat.  
研究領(lǐng)域 腫瘤  心血管  細胞生物  神經(jīng)生物學(xué)  細胞骨架  細胞外基質(zhì)  
抗體來源 Rabbit
克隆類型 Polyclonal
克 隆 號
交叉反應(yīng) Human,Mouse,Rat,Rabbit (predicted: Pig,Sheep,Cow,Horse)
產(chǎn)品應(yīng)用 WB=1:500-2000,IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500,Flow-Cyt=1μg/Test,ICC/IF=1:100
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理論分子量 72 kDa
檢測分子量
細胞定位 細胞核 細胞漿 細胞膜 細胞外基質(zhì) 分泌型蛋白 
性    狀 Liquid
濃    度 1mg/ml
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human MMP2: 31-109/476 
亞    型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein A
緩 沖 液 0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件 Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事項 This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMed PubMed
產(chǎn)品介紹 Proteins of the matrix metalloproteinase (MMP) family are involved in the breakdown of extracellular matrix in normal physiological processes, such as embryonic development, reproduction, and tissue remodeling, as well as in disease processes, such as arthritis and metastasis. Most MMP's are secreted as inactive proproteins which are activated when cleaved by extracellular proteinases. This gene encodes an enzyme which degrades type IV collagen, the major structural component of basement membranes. The enzyme plays a role in endometrial menstrual breakdown, regulation of vascularization and the inflammatory response. Mutations in this gene have been associated with Winchester syndrome and Nodulosis-Arthropathy-Osteolysis (NAO) syndrome. Two transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq].

Function:
Ubiquitinous metalloproteinase that is involved in diverse functions such as remodeling of the vasculature, angiogenesis, tissue repair, tumor invasion, inflammation, and atherosclerotic plaque rupture. As well as degrading extracellular matrix proteins, can also act on several nonmatrix proteins such as big endothelial 1 and beta-type CGRP promoting vasoconstriction. Also cleaves KISS at a Gly-|-Leu bond. Appears to have a role in myocardial cell death pathways. Contributes to myocardial oxidative stress by regulating the activity of GSK3beta. Cleaves GSK3beta in vitro.
PEX, the C-terminal non-catalytic fragment of MMP2, posseses anti-angiogenic and anti-tumor properties and inhibits cell migration and cell adhesion to FGF2 and vitronectin. Ligand for integrinv/beta3 on the surface of blood vessels.
Isoform 2: Mediates the proteolysis of CHUK/IKKA and initiates a primary innate immune response by inducing mitochondrial-nuclear stress signaling with activation of the pro-inflammatory NF-kappaB, NFAT and IRF transcriptional pathways.

Subunit:
Interacts (via the C-terminal hemopexin-like domains-containing region) with the integrin alpha-V/beta-3; the interaction promotes vascular invasion in angiogenic vessels and melamoma cells. Interacts (via the C-terminal PEX domain) with TIMP2 (via the C-terminal); the interaction inhibits the degradation activity. Interacts with GSK3B.

Subcellular Location:
Isoform 1: Secreted, extracellular space, extracellular matrix. Membrane. Nucleus. Note=Colocalizes with integrin alphaV/beta3 at the membrane surface in angiogenic blood vessels and melanomas. Found in mitochondria, along microfibrils, and in nuclei of cardiomyocytes.
Isoform 2: Cytoplasm. Mitochondrion.

Tissue Specificity:
Produced by normal skin fibroblasts. PEX is expressed in a number of tumors including gliomas, breast and prostate.

Post-translational modifications:
Phosphorylation on multiple sites modulates enzymatic activity. Phosphorylated by PKC in vitro. The propeptide is processed by MMP14 (MT-MMP1) and MMP16 (MT-MMP3). Autocatalytic cleavage in the C-terminal produces the anti-angiogenic peptide, PEX. This processing appears to be facilitated by binding integrinv/beta3.

DISEASE:
Defects in MMP2 are the cause of Torg-Winchester syndrome (TWS) [MIM:259600]; also known as multicentric osteolysis nodulosis and arthropathy (MONA). TWS is an autosomal recessive osteolysis syndrome. It is severe with generalized osteolysis and osteopenia. Subcutaneous nodules are usually absent. Torg-Winchester syndrome has been associated with a number of additional features including coarse face, corneal opacities, patches of thickened, hyperpigmented skin, hypertrichosis and gum hypertrophy. However, these features are not always present and have occasionally been observed in other osteolysis syndromes.

Similarity:
Belongs to the peptidase M10A family.
Contains 3 fibronectin type-II domains.
Contains 4 hemopexin-like domains.

SWISS:
P08253

Gene ID:
4313

Database links:

Entrez Gene: 4313 Human

Entrez Gene: 17390 Mouse

Entrez Gene: 81686 Rat

Omim: 120360 Human

SwissProt: P08253 Human

SwissProt: P33434 Mouse

SwissProt: P33436 Rat

Unigene: 513617 Human

Unigene: 29564 Mouse

Unigene: 6422 Rat




合成與降解(Synthesis and Degradation) 基質(zhì)金屬蛋白酶(matrix metalloproteinases, MMPs)MMP2是一族依賴鋅離子而降解各種細胞外基質(zhì)的蛋白酶,亦稱IV型膠原酶或稱明膠酶A,其主要功能為降解IV型膠原,因而它在腫瘤細胞突破基底膜屏障和浸潤轉(zhuǎn)移中起重要作用。目前主要用于各種惡性腫瘤(如乳腺癌、胃腸道癌、卵巢癌、膀胱癌等)中的基底膜檢測與轉(zhuǎn)移浸潤的研究。
產(chǎn)品圖片
Sample: A431(Human) Cell Lysate at 30 ug Mcf-7(Human) Cell Lysate at 30 ug Primary: Anti-MMP-2 (bs-0412R) at 1/300 dilution Secondary: IRDye800CW Goat Anti-Rabbit IgG at 1/20000 dilution Predicted band size: 62 kD Observed band size: 62 kD
Sample: SY5Y (Human) Cell Lysate at 30 ug U2os (Human) Cell Lysate at 30 ug U251 (Human) Cell Lysate at 30 ug Siha (Human) Cell Lysate at 30 ug Primary: Anti- MMP-2 (bs-0412R) at 1/1000 dilution Secondary: IRDye800CW Goat Anti-Rabbit IgG at 1/20000 dilution Predicted band size: 62 kD Observed band size: 60 kD
Paraformaldehyde-fixed, paraffin embedded Mouse Placenta; Antigen retrieval by boiling in sodium citrate buffer (pH6.0) for 15 min; Antibody incubation with MMP2 Polyclonal Antibody, Unconjugated (bs-0412R) at 1:400 overnight at 4°C, followed by conjugation to the SP Kit (Rabbit, SP-0023) and DAB (C-0010) staining.
Paraformaldehyde-fixed, paraffin embedded Human Glioma; Antigen retrieval by boiling in sodium citrate buffer (pH6.0) for 15 min; Antibody incubation with MMP2 Polyclonal Antibody, Unconjugated (bs-0412R) at 1:400 overnight at 4°C, followed by conjugation to the SP Kit (Rabbit, SP-0023) and DAB (C-0010) staining.
Paraformaldehyde-fixed, paraffin embedded (Mouse brain); Antigen retrieval by boiling in sodium citrate buffer (pH6.0) for 15min; Block endogenous peroxidase by 3% hydrogen peroxide for 20 minutes; Blocking buffer (normal goat serum) at 37°C for 30min; Antibody incubation with (MMP2) Polyclonal Antibody, Unconjugated (bs-0412R) at 1:400 overnight at 4°C, followed by operating according to SP Kit(Rabbit) (sp-0023) instructions and DAB staining.
Paraformaldehyde-fixed, paraffin embedded (Rat brain); Antigen retrieval by boiling in sodium citrate buffer (pH6.0) for 15min; Block endogenous peroxidase by 3% hydrogen peroxide for 20 minutes; Blocking buffer (normal goat serum) at 37°C for 30min; Antibody incubation with (MMP2) Polyclonal Antibody, Unconjugated (bs-0412R) at 1:400 overnight at 4°C, followed by operating according to SP Kit(Rabbit) (sp-0023) instructions and DAB staining.
Tissue/cell: rat carotid artery; 4% Paraformaldehyde-fixed and paraffin-embedded; Antigen retrieval: citrate buffer ( 0.01M, pH 6.0 ), Boiling bathing for 15min; Block endogenous peroxidase by 3% Hydrogen peroxide for 30min; Blocking buffer (normal goat serum,C-0005) at 37℃ for 20 min; Incubation: Anti-MMP-2 Polyclonal Antibody, Unconjugated(bs-0412R) 1:200, overnight at 4°C, followed by conjugation to the secondary antibody(SP-0023) and DAB(C-0010) staining
Tissue/cell: rat brain tissue; 4% Paraformaldehyde-fixed and paraffin-embedded; Antigen retrieval: citrate buffer ( 0.01M, pH 6.0 ), Boiling bathing for 15min; Block endogenous peroxidase by 3% Hydrogen peroxide for 30min; Blocking buffer (normal goat serum,C-0005) at 37℃ for 20 min; Incubation: Anti-MMP-2 Polyclonal Antibody, Unconjugated(bs-0412R) 1:200, overnight at 4°C, followed by conjugation to the secondary antibody(SP-0023) and DAB(C-0010) staining
Tissue/cell: U-87MG cell; 4% Paraformaldehyde-fixed; Triton X-100 at room temperature for 20 min; Blocking buffer (normal goat serum, C-0005) at 37°C for 20 min; Antibody incubation with (MMP2)polyclonal Antibody, Unconjugated (bs-0412R) 1:100, 90 minutes at 37°C; followed by a conjugated Goat Anti-Rabbit IgG antibody at 37°C for 90 minutes, DAPI (blue, C02-04002) was used to stain the cell nuclei.
Blank control (blue line): Hela (blue). Primary Antibody (green line): Rabbit Anti-MMP2 antibody (bs-0412R) Dilution: 1μg /10^6 cells; Isotype Control Antibody (orange line): Rabbit IgG . Secondary Antibody (white blue line): Goat anti-rabbit IgG-FITC Dilution: 1μg /test. Protocol The cells were fixed with 80% methanol (5 min at -20℃) and then permeabilized with 0.1% PBS-Tween for 20 min at room temperature. Cells stained with Primary Antibody for 30 min at room temperature. The cells were then incubated in 1 X PBS/2%BSA/10% goat serum to block non-specific protein-protein interactions followed by the antibody for 15 min at room temperature. The secondary antibody used for 40 min at room temperature. Acquisition of 20,000 events was performed.
Blank control (blue line): Hela (fixed with 80% methanol (5 min at -20℃) and then permeabilized with 0.1% PBS-Tween for 20 min at room temperature). Primary Antibody (green line): Rabbit Anti- MMP2 antibody (bs-0412R),Dilution: 1μg /10^6 cells; Isotype Control Antibody (orange line): Rabbit IgG . Secondary Antibody (white blue line): Goat anti-rabbit IgG-FITC,Dilution: 1μg /test.
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